一、互联网药品经营许可管理办法？

《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向 该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请

二、互联网药品经营许可证申请条件？

网上卖药需要获得合法的药品经营许可证。这是一种特殊的许可证，由相关药品监管机构颁发，用于证明卖家有权在网上销售药品。

获得许可证需要满足一系列要求，包括合规的药品采购渠道、储存和运输条件、药品信息发布等。此外，还需要遵守相关法律法规，确保药品销售的合法性和安全性。

获得许可证后，卖家才能在网上合法经营药品，并提供给消费者安全可靠的药品服务。

三、互联网药品经营许可证办理流程？

办理流程如下:

审批机构：省级药监局

审核时间: 40-60工作日——可加急，提交申请大概10个工作日

一、申请互联网药品信息服务许可证办理所需材料

首先必须要有企业的执照扫描件，企业或者公司的网站域名证书，还有就是需要相关2名药品相关人员的学历证书扫描件，企业法人还要负责人的身份证扫描件和网站建立，公司网站服务器的托管合同和托管商的相关资质，最后还有法人的联系方式。

二、互联网药品信息服务资格证书申请条件：

1、《互联网药品信息服务申请表》

2、企业营业执照复印件

3、网站域名注册的相关证书或者证明文

4、网站栏目设置说明

5、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明

6、（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明

7、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历

8、健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度

9、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明

10、申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺

11、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》

四、互联网药品经营许可证好办吗？

好办

办理网店药品经营许可证需要积极配合有关部门提交必要的申报文件和满足条件的要求。1.需要向有关部门提交申请材料。2.办理网店药品经营许可证必须具备一定的要求，需要提交必要的申请文件和相关资料。办理过程可能需要一些时间和精力。3.现在，我国对于网络销售的药品经营行为实行准入制度，网店药品经营许可证可以有效控制未经批准销售的“三无”产品，确保药品质量安全。对于准备申请网店药品经营许可证的人员，需要提前了解有关要求，准备好必要的申请材料和资料，积极配合有关部门进行审批，以确保办理顺利。

五、药品经营和药品销售区别？

一、药品经营

药品经营方式，是指药品批发和药品零售。

药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。

药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

二、药品销售

销售过程的几个形式无非就是产品教育、VIP培养、进货及销售奖励、陈列等等，要做的就是如何使这些形式让客户接受。

1、产品教育：这是一项长期的、没有明显成效的工作，但也是不可或缺的，以往的产品教育模式有幻灯演讲、PDM、产品知识培训会等方式，这些仍然需要延续下去，除此之外我觉得可以再制作一些寓教于乐的辅助工具，使原本枯燥的内容变得生动活泼，效果自然会更好。

2、VIP培养：这方面没有什么新的东西，我们以前想到的创意已经很好了，所缺乏的就是很好的执行，比如说按兴趣爱好分类奖励等，这是我们工作的基础，如果能把这个环节和产品教育很好的结合起来，再进行各项销售活动就会无往而不利。执行卓越！

3、进货及销售奖励：关于这方面关键有两个因素，一是进度跟踪，除了在每天拜访中充分利用之外，更重要的是要定期进行总结，每周总结一次、每月总结一次，每次总结都可以看出很多问题，同时可以很好地为我们制定下一步的计划起到一个指导性的作用；第二是奖励方式要尽可能地满足客户的需求，说到这就避免不了老生长谈了，因为我们的奖励方式既要保持专业的一面，又要让客户满意，这就给我们提出一个高于竞争对手许多的要求，所以在日常工作中就需要我们做一个细心的人，他们的需求是什么，每次我们给的奖励他是否“满意”了。另外，我们需要及时关注竞争对手的动态，我们的身上应该充分体现出拿来主义的精神。

4、陈列工作：这些时间我们该干什么，是在药店里和客户聊天，还是每天走马观花地拜访十五家、二十家药店？当然不是，我们要和客户一起做销售分析，使客户能够意识到选择和我们合作他可以得到什么，他需要做哪些事情，他需要什么样的支持。当然，我们要想分身做这些事的重要前提是合理地管理理货员。

六、药品经营企业购进药品必须？

药品经营企业购进的药品必须符合以下基本条件：

1.合法企业生产或经营的药品；

2.具有法定的质量标准；

3.具有法定的批准文号；

4.包装和标识符合有关规定和储运要求；

5.中药材硬标明产地。

七、药品经营的特点？

药品的经营方式有2种，是 药品零售企业和药品批发企业。

药品经营范围不管是大药房还是一般小药店，都必须按照《药品经许可证》上面 标明的经营范围守法经营，不可以超范围经营。

药房药品经营范围包括：化学制剂、生物制剂、中成药、中药饮片、特殊管理药品、医疗器械等。但是对于生物制剂和特殊管理药品的销售，药监局不是每个药房都批准的。

按GSP规定药品的分类

1、药品与非药品分区

2、处方药与非处方药分区

3、内服与外用分片

4、易串味药品专柜

5、拆零专柜

6、中药饮片区。这几种分类，是GSP检查重点项目。药品按功能与主治分类，是在上述分类的基础上，再适当分几大类，不要求细分。一般可大致分为：

1、抗菌消炎药（成人用药和儿童用药可以放在一起）

2、消化系统用药，

3、呼吸系统用药，

4、泌尿系统用药，

5、妇科用药，

6、儿科用药，

7、注射液。GSP检查对按功能与主治分类的要求不高。

八、药品经营企业不得购销的药品是？

药品经营企业不得购销的药品有以下：戒毒药品、试生产新药。和临时通知不允许销售的药品，麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品、疫苗等。

因为这些如果使用不当会给人造成严重危害的，所以药店不得购销这类药品。

九、药品经营许可检查流程？

先到工商局核名——食品药品监督局提交申请——受理后提交筹建材料（包括人员资质、房屋产权、组织机构等）——同意后进行筹建——现场验收——验收合格发证——工商办理营业执照，根据筹建情况，大约一月左右。

十、特殊药品经营范围？

（一）药品范围：协议期内国家医保谈判药品和《青海省基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》中肿瘤靶向药品。国家医保谈判药品协议期满后，续约成功的药品继续执行特殊药品政策，未成功续约的停止执行。

（二）药品使用范围：需使用特殊药品治疗的参保人员，均可凭责任医师处方在住院、门诊使用或在零售药店购买。