一、医疗机构使用超期药品如何处罚？

《药品管理法实施条例》第六十八条 医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。《药品管理法》第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

二、为什么互联网很难深入到药品、医疗器械等医疗相关行业？

简单的来看互联网是基于信息、多媒体的开放简洁模式。传递过程是以信息和路径，免费、边际成本远远低于传统行业。而医疗器械、医药是比传统工业更复杂的。从技术本身：涉及工业、生物技术，都有很强的监管和专业特性。媒体和信息的作用只是其中一个环节，比如管理、营销、专业专递方面。从商业模式上来说，由于中国医疗改革的不成功，医药不能完全分离，公立医院更是举步维艰，相关利益方是医疗的实际把握方，是很难由一个技术、模式、包括卫计委等去把如此庞大的医疗管理者、从业者改变的。互联网可以靠故事，但医疗涉及生命安全、很难只是通过信息技术等去变革。而最终技术进步带来的人的观念改变，推动医疗产业链的每个部分的变革，互联网医疗的春天才会到来。而医生、专业人士的价值得到尊重、普通百姓的生命权、健康权得到尊重，腐败和落后的医疗管理得以现代化才会真正让这个行业焕发青春。

医疗路漫漫，吾辈当努力。

三、丢弃药品怎么处罚？

首先药品是不能随意丢弃的，因为随意丢弃会污染环境、危害人身安全等问题，其次在上海不用的药品被分类为有害垃圾处理，如果乱丢弃有害垃圾，第一次会严令整改，逾期不改正的会处五万元以上五十万元以下的处罚。

四、回流药品怎样处罚？

日前，河北省食品药品监督管理局印发《关于严厉打击购销回流药品违法行为的通知》，部署全省食药监管系统持续深入开展城乡接合部和农村地区药店诊所违法经营行为整治行动，规范药品购进渠道，遏制回流药品经营行为，净化药品市场经营秩序。

什么是回流药？

回流药，是指用医保、农合等形式从医院或药店购买药品，然后销售给非法回收的人，再次销售给药店、诊所，而后销售给顾客的药品。

在药品流通过程中，回流药品脱离了药品储存必要的温度、湿度控制，药品质量难以有效保证，甚至可能被不法分子在回收再销售过程中掺杂假药，给百姓用药带来极大安全隐患。

《通知》指出，药店诊所作为药品经营主体，要深刻认识回流药品的危害性，强化经营者的责任意识、诚信意识和守法意识，切实落实主体责任，严格规范药品购进渠道，严格执行药品采购、验收制度，按规定索取、审验并留存供货企业资质、合法票据及药品合格证明文件，按要求开具销售票据；购销药品要严格落实计算机系统管理要求，不虚报、隐报、漏报和瞒报，确保所经营的药品来源可溯、去向可查。

《通知》要求，针对当前流通环节回流药品突出问题，各级食品药品监管部门要结合日常检查、GSP跟踪检查、投诉举报和稽查办案等反馈的情况，对辖区市场用量大、“回流”高发品种进行梳理归纳，确定高风险药品目录，作为重点检查品种，以城乡接合部、农村地区及医院周边药店诊所为重点检查对象，以药品购进渠道为重点检查环节，以索证索票、核查票、账、货、款是否一致为重点检查内容，以核实计算机管理系统数据与实货信息是否一致为切入点，严格检查标准，认真开展监督检查。

《通知》强调，各级食品药品监管部门要上下齐心，形成合力，严格标准，严厉查处，务求实效。要按照河北省食药监局《药品流通领域违法经营行为集中整治行动方案》要求，将回流药品作为重点贯穿到药店诊所检查的全过程，在检查中发现从事购销回流药品违法经营活动的，凡符合立案标准的迅速立案查处，彻查问题来源，对涉事药店撤销《药品经营质量管理规范认证证书》，依法从严查处，直至吊销《药品经营许可证》。

对涉事诊所依法严肃查处并通报同级卫生计生部门；涉嫌犯罪的，移送公安机关；对药店、诊所法定代表人和负责人依法纳入“黑名单”管理，存在严重违法失信行为的，按照有关规定实施联合惩戒

五、新药品法非法购进药品的处罚

新药品法非法购进药品的处罚

引言

在现代社会，药品的安全和合规问题备受关注。尽管国家不断加强药品监管力度，但仍有一些人冒险非法购进药品。针对这一问题，我国制定了新药品法，严格规定了非法购进药品的处罚。本文将就新药品法中非法购进药品的处罚进行深入探讨。

新药品法的背景

新药品法于xxxx年xx月xx日正式实施，旨在加强对药品的监管，确保人民健康安全。该法案详细规定了药品生产、流通和使用的各个环节的管理办法，并明确了相关违法行为的处罚标准。

非法购进药品的定义

根据新药品法的规定，非法购进药品是指未经许可、未按照规定途径购买药品的行为。这包括以下几种情况：

• 购买未经批准的药品
• 从非法渠道购买药品
• 涉嫌购买伪劣药品

非法购进药品的危害

非法购进药品的行为不仅违法，还会对个人和社会造成严重危害。

首先，非法购进的药品可能存在质量问题，这对个人的身体健康构成潜在威胁。这些药品可能是伪劣药品、过期药品或不符合生产标准的药品，可能会引发不良反应甚至危及生命。

其次，非法购进药品的行为破坏了正常的药品流通秩序，给合法经营者带来不公平竞争。非法购进的药品往往通过非法渠道进入市场，这不仅损害了合法药店的利益，也给消费者带来了安全隐患。

非法购进药品的处罚

根据新药品法的规定，对非法购进药品的行为将进行严厉惩处。

首先，非法购进药品的个人将面临罚款和可能的刑事处罚。具体的处罚标准取决于购买的药品种类和数量，以及个人的购买目的。购买数量过多或用于非法目的的将面临更严重的处罚。

其次，从事非法销售药品的组织或个人将面临更为严厉的处罚。依法可以对其进行罚款、收缴违法所得、吊销许可证等处罚措施，同时也可能面临刑事处罚。

此外，非法购进药品的个人和组织还可能被列入信用黑名单，受到限制或禁止参与相关行业活动。

合法购买药品的建议

为了避免陷入非法购进药品的风险中，我们应当牢记以下建议：

• 购买药品时，选择有资质和信誉良好的药店或医疗机构；
• 遵医嘱购买药品，不自行购买处方药；
• 咨询专业医生或药师，对药品的功效和副作用有充分了解；
• 关注药品的批准文号和生产日期，避免购买过期或无法识别来源的药品。

结论

非法购进药品是严重违法行为，对个人和社会都带来了严重危害。根据新药品法的规定，对此类行为将进行严厉处罚。为避免陷入非法购药的风险中，我们应当坚守合法原则，选择有资质的药店或医疗机构购买药品，并咨询专业人士的意见。只有在合法的渠道购买药品，我们才能更好地保护自己的健康。

六、自制药品处罚标准？

《刑法》第一百四十一条

生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

七、药品超标的处罚原则？

第二十条指导意见为：重金属及有害元素、真菌毒素、禁用农药残留超过药品标准限度的，不适用于《药品管理法》第一百一十七条第二款规定：生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

而《药品管理法》第一百一十七条规定：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款

八、卖过期药品怎么处罚？

卖过期药品的处罚根据《药品管理法》第七十四条，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》等等。

九、过期药品处罚标准2020？

根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。需要承担的法律责任是：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

十、医院药品加价怎么处罚？

一般不算违法。

具体是需要实际情况而定。依据《价格法》规定，一般药品实行市场定价，药店有权自行决定销售价格。但是作为消费者可以跟店家协商退货的，协商不成的话是可以向消协投诉。《价格违法行为行政处罚规定》第八条规定：经营者违反价格法第十四条的规定，采取抬高等级或者压低等级等手段销售、收购商品或者提供服务，变相提高或者压低价格的，责令改正，没收违法所得，并处违法所得5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上20万元以下的罚款；情节严重的，责令停业整顿，或者由工商行政管理机关吊销营业执照。

法律依据：《价格违法行为行政处罚规定》 第八条 经营者违反价格法第十四条的规定，采取抬高等级或者压低等级等手段销售、收购商品或者提供服务，变相提高或者压低价格的，责令改正，没收违法所得，并处违法所得5倍以下的罚款。没有违法所得的，处2万元以上20万元以下的罚款；情节严重的，责令停业整顿，或者由工商行政管理机关吊销营业执照。